- ANÁLISE MICROSCÓPICA
- ANÁLISE MACROSCÓPICA
- PREPARO DE EXTRATO ALCÓOLICO
- DETERMINAÇÃO DO PESO SECO
- DETERMINAÇÃO DO RENDIMENTO DA DROGA VEGETAL
- DETERMINAÇÃO DE METABOLITOS PRIMÁRIOS - AMIDO : REAÇÃO COM IODO
- PERFIL CROMATOGRÁFICO EM LÂMINA
- DETERMINAÇÃO DE METABÓLITOS SECUNDÁRIOS - ALCALÓIDES
Prática 2: Análise Química
PARTE I: Preparo dos extratos, Determinação do peso seco, Determinação do rendimento da droga, Reação com Iodo, Perfil cromatográfico em lâmina. Realizado no dia 3/02/2014 (Grupos Boldo, Mastruz e Cidreira) e no dia 08/02/2014 com os grupos Maracujá e Boldo2..
Prática 1: Análise microscópicos e macroscópicos
VEJA O ARTIGO: http://people.ufpr.br/~cid/farmacognosia_I/Apostila/microscopia.pdf
Uma das atribuições do Farmacognosta é fazer análise anatômica de drogas vegetais, visando a sua identificação – a Anatomia Vegetal estuda a estrutura interna dos organismos vegetais. Para tanto são utilizadas técnicas de microscopia óptica, que permitem o estudo da natureza íntima dos vegetais, ou seja, de suas células, tecidos e órgãos. Conhecer o microscópio, a fim de poder usá-lo em sua plenitude, é tarefa indispensável, portanto.
Prática realizada nos dias 25/01 ( Grupo A) e dia 27/01 (Grupo B) onde os alunos fizeram corte na folha, colocaram na solução de hipoclorito de sódio e depois de descorado, colocaram na corante hematoxilina e então confeccionaram as laminas onde foi observado ao microscópico.
A análise macroscópica, os alunos ficaram de fazer em outro momento com auxilio dos livros de botânica.
A análise macroscópica, os alunos ficaram de fazer em outro momento com auxilio dos livros de botânica.
REAGENTES
1.1.Ácido tânico a 5%. Ácido tânico - 5 g + Etanol absoluto - 5 ml; Água destilada qsp. 100 ml.
1.2. Amido a 1% . Amido - 0,25 g; Água destilada qsp. 25 ml. Misturar o amido com 5 ml de água fria; adicionar 20 ml de água destilada fervente; aquecer em fogareiro, agitando até obtenção de goma translúcida.
1.3. Amônia diluída: Hidróxido de amônio - 320 ml; Água destilada qsp. - 1000 ml
1.4. Azul de metileno. Azul de metileno - 0,2 g; Água destilada - 100 ml
1.5. Bertrand. Ácido sílico-túngstico - 5 g; Água destilada qsp. 100 ml
1.6. Bouchardat (Wagner). Iodo - 1 g; Iodeto de potássio - 2 g; Água destilada - 100 ml
1.7. Cloral hidratado. Cloral hidratado - 60 g; Água destilada qsp.- 100 ml
1.8. Cloreto férrico a 5%. Cloreto férrico - 5 g; Água destilada qsp. - 100 ml
1.9. Dragendorff. Carbonato de bismuto - 5 g; Iodeto de potássio - 25 g; Ácido clorídrico conc. - 12 ml; Água destilada qsp. - 100 ml. Modo de preparar: Em banho de gelo, dissolver o carbonato de bismuto em 50 ml de água, adicionando cuidadosamente o ácido; posteriormente acrescentar gradativamente o iodeto de potássio; após completa dissolução, completar o volume para 100 ml com água.
1.10. Dragendorff modificado por Kraut. Subnitrato de bismuto - 8 g; Iodeto de potássio - 27 g; Ácido nítrico conc. - 20 ml; Água destilada qsp.- 100 ml
1.11. Fenolftaleína. Fenolftaleína - 1 g; Etanol absoluto - 100 ml
1.12. Floroglucina clorídrica. Solução A ( Floroglucinol - 0,5 g; Etanol absoluto - 50 ml) + Solução B ( Ácido clorídrico conc. - 30 ml; Água - 10 ml). Adicionar cuidadosamente a solução B na solução A.
1.13. Froehde (preparação recente). Molibdato de amônio - 0,1 g; Ácido sulfúrico conc.- 10 ml. OBS: usar 2 h após preparação; altera-se em seguida rapidamente.
1.14. Glicerina iodada. Glicerina - 60 ml; Água destilada qsp. - 100 ml. Acrescentar solução de iodo (lugol) até atingir tonalidade amarelo escuro.
1.15. Hipoclorito de sódio a 20%. Hipoclorito de sódio (água sanitária) - 20 ml; Água destilada - qsp.- 100 ml
1.16. Kedde. Ácido 3,5 dinitrobenzóico - 0,1g; Etanol absoluto - 10 ml
1.17. Keller. Ácido acético glacial - 100 ml; Solução de cloreto férrico a 5% - 100 ml. Em banho de gelo, adicionar o ácido à solução de cloreto férrico cuidadosamente.
1.18. Kiliani. Solução de cloreto férrico a 5% - 1 ml; Ácido sulfúrico conc. - 100 ml
1.19. Licor de Fehling. Reativo de Fehling A (Sulfato cúprico - 70 g ) + Reativo de Fehling B ( Hidróxido de sódio - 100 g; Tartarato de potássio e sódio - 346 g; Água destilada qsp. 1000 ml). Dissolver separadamente o tartarato de potássio e sódio em água e o hidróxido de sódio em água; misturar as duas soluções, aquecer a 90-100 °C por 2 h; resfriar e completar o volume.
1.20. Liebermann-Burchard. Ácido sulfúrico conc. - 0,1ml; Anidrido acético - 5 ml
1.21. Lugol (solução de iodo). Iodo - 0,5g; Iodeto de potássio - 1,0g; Água destilada qsp. - 100 ml
1.22. Mandelin. Vanadato de amônio - 0,1g; Ácido sulfúrico conc. - 10 ml
1.23. Mayer. Cloreto de mercúrio - 1,35g; Iodeto de potássio - 5 g; Água destilada qsp. - 100 ml. Misturar o cloreto de mercúrio com 60 ml de água; dissolver o iodeto de potássio em 20 ml de água; misturar as soluções e completar o volume para 100 ml com água.
1.24. Scheibler (ácido fosfo-túngstico). Fosfato de sódio - 8 g; Tungstato de sódio - 10 g; Água destilada qsp. - 50 ml. Adicionar ácido nítrico em quantidade suficiente para acidificar.
1.25. Sonnenschein (ácido fosfo-molíbdico). Carbonato de sódio - 13,5 g; Ácido molíbdico - 17,5 g; Sol. de fosfato de sódio a 5% - 30 ml
1.26. Sudam III. Sudam III - 1 g; Glicerina - 80 ml; Etanol absoluto - 100 ml. Dissolver a quente o sudam III no etanol; acrescentar a glicerina.
1.27. Vermelho de metila. Vermelho de metila - 0,1 g; Etanol a 70% - 100 ml;
1.28. Wasicky. p- dimetilaminobenzaldeído - 0,5 g; Ácido sulfúrico conc. - 8,5 ml; Água destilada - 8,5 ml
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